註冊（備案/檢驗/安全評估）流程

📚 深度解析：註冊（備案/檢驗/安全評估）流程

💡 常見使用場景

• 備案前自查：把第三方檢驗報告裡的鉛、砷、汞、甲醇與菌落總數錄進來，先判斷這批配方能不能過備案。
• 配方微調：某項卡在限值邊緣時，先算清各項餘量再改配方與工藝，避免反覆送檢。
• 特殊/普通分流：按類別換用不同菌落總數限值，看清該走 NMPA 註冊還是備案流程。

❓ 常見問題（FAQ）

限值是從哪裡來的？可以改嗎？

按《化妝品安全技術規範》《化妝品監督管理條例》及 GB 7918、GB 7917 等公開限值內建在頁面裡（鉛 ≤10、砷 ≤4、汞 ≤1、甲醇 ≤0.2、菌落總數 普通 ≤1000 / 特殊 ≤500，單位 mg/kg，菌落總數 CFU/g）。工具純前端執行、不聯網、不上傳資料，因此限值是固定口徑；法規更新時以官方最新文本為準。

特殊化妝品和普通化妝品的差別在哪裡？

本工具裡主要體現在兩點：一是菌落總數限值（特殊 ≤500，普通 ≤1000）；二是上市路徑——特殊化妝品（染髮、燙髮、祛斑美白、防曬、防脫髮、宣稱新功效等）須向 NMPA 申請註冊，審批週期約 6–12 個月；普通化妝品只需在 NMPA 平臺備案，備案後可上市。

能替代第三方檢驗或官方審評嗎？

不能。本工具只做「錄入值 vs 公開限值」的逐項對照，用於送檢前的自查與配方預判；法定結論必須以有資質檢驗機構出具的檢測報告和藥監部門的審評結果為準。