注册（备案/检验/安全评估）流程

📚 深度解析：注册（备案/检验/安全评估）流程

💡 常见使用场景

• 备案前自查：把第三方检验报告里的铅、砷、汞、甲醇与菌落总数录进来，先判断这批配方能不能过备案。
• 配方微调：某项卡在限值边缘时，先算清各项余量再改配方与工艺，避免反复送检。
• 特殊/普通分流：按类别换用不同菌落总数限值，看清该走 NMPA 注册还是备案流程。

❓ 常见问题（FAQ）

限值是从哪里来的？可以改吗？

按《化妆品安全技术规范》《化妆品监督管理条例》及 GB 7918、GB 7917 等公开限值内置在页面里（铅 ≤10、砷 ≤4、汞 ≤1、甲醇 ≤0.2、菌落总数 普通 ≤1000 / 特殊 ≤500，单位 mg/kg，菌落总数 CFU/g）。工具纯前端运行、不联网、不上传数据，因此限值是固定口径；法规更新时以官方最新文本为准。

特殊化妆品和普通化妆品的差别在哪里？

本工具里主要体现在两点：一是菌落总数限值（特殊 ≤500，普通 ≤1000）；二是上市路径——特殊化妆品（染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发、宣称新功效等）须向 NMPA 申请注册，审批周期约 6–12 个月；普通化妆品只需在 NMPA 平台备案，备案后可上市。

能替代第三方检验或官方审评吗？

不能。本工具只做「录入值 vs 公开限值」的逐项对照，用于送检前的自查与配方预判；法定结论必须以有资质检验机构出具的检测报告和药监部门的审评结果为准。